La maladie de giblert résulte d'une mutation sur un gène responsable de la production de la molécule bilirubine dans le sang. Généralement, on diagnostique cette maladie après l'adolescence grâce à des tests sanguins. Les symptômes de la maladie de gilbert sont des tâches jaunes sur les yeux, synonymes de la production du pigment jaune par la bilirubine. Cette jaunisse inoffensive est la principale conséquence de la maladie de gilbert et la prise de médicaments peuvent atténuer l'expression de la chronique chez les malades.